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外泌体中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多种RNA分子，不同类型细胞所分泌的外泌体包含的RNA分子不同，这些RNA分子以外泌体为载体进入靶1细胞后，会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体RNA分子差异，是对外泌体RNA功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总RNA分子基础上，为外泌体研究提供专1业高通量测序服务，采用全新文库构建技术，可获得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等丰富信息，全1面提升外泌体研究深度及广度。
测序平台：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000
测序模式：PE150
适用物种：人、大小鼠
样本类型：血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议：10 VS 10
NTA可以提供样本中颗粒的粒径分布和绝1对浓度，但不能够以NTA所提供的浓度数值这个单一的指标来定量外泌体。首先，我们必须理解NTA检测原理：该技术基于布朗运动，通过视频分析颗粒计数，可同时获取样本中颗粒的粒径和绝1对浓度。
因此，样本中的所有颗粒，都会被侦测并计入，而不能筛选出外泌体单独进行计数；同理：也不能通过NTA所提供的粒径分布情况这个单一的指标判断所提取出的内容物就是外泌体；例如下图为常见的粒径浓度分布图，可以说明所提取的内容物是在外泌体粒径范围内，但是否为外泌体还需要结合其他方法综合验证，譬如：透射电镜、western blot等。
自噬（autophagy）是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的，是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。
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